Pais agradecem doação de R$ 286 mil de Firmino para tratamento de irmãos

Uma ação anônima do jogador ganhou força no país. Firmino doou R$ 286 mil para o tratamento dos irmãos catarinenses João de Amorim, de seis anos, e Miguel de Amorim, de 11 meses. Eles foram diagnosticados com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença neuromuscular crônica e progressiva, e precisavam de recursos para custear um tratamento muito caro.

O valor de R$ 286 mil era justamente o que faltava para as crianças nessa primeira etapa do tratamento, que custa aproximadamente R$ 4 milhões por ano. Os pais dos meninos, Alex José de Amorim e Gracieli Schlemmer, foram às redes sociais agradecer a quem contribuiu com a campanha e contaram a história especial de Firmino e sua esposa, Larissa Pereira.

– Vocês nos ajudaram, cada um como pôde, tivemos doação de centavos, R$ 5,00 , R$ 10,00, R$ 20,00 de todos os valores, tivemos oração, tivemos compaixão, amor, solidariedade. Essa vitória é NOSSA. Aqui tem ajuda de pai, mãe, filho, amigo, vô, vó, aqui tem doação de um mundo inteiro!!! Na sexta-feira recebemos uma ligação que nos deixou sem ar, a Larissa Pereira, esposa do jogador Roberto Firmino, entrou em contato e deixou meu coração em paz: ‘Mãe nós estamos doando o valor que falta 286 mil reais’ na hora eu chorei muito porque esperamos por esse momento há muito tempo – contou Gracieli Schlemmer, nas redes sociais.

A mãe dos irmãos também gravou um vídeo e, com a camisa de Firmino, disse estar muito feliz com o sucesso da campanha, que contou com a participação de artistas e mobilizou milhares de pessoas.

Comovente

Esposa de Firmino, Larissa disse que a história emocionou o casal. Ela também pediu ao governo para olhar com mais carinho para esses casos.

– A gente se comove com histórias como essa, também somos pais e imagino a dor que essa família estava passando. O Roberto é uma pessoa sensacional, teve essa atitude nobre e ajudou a salvar duas crianças. O mais lindo é que ele faz isso sem querer nada em troca. É de coração. Que isso possa inspirar e tocar outras pessoas. Existe muita gente do bem, que pensa no próximo e tem condições de ajudar de alguma forma. É uma pena, e inadmissível, nosso país não disponibilizar esses medicamentos, não pagar tratamentos desse tipo para salvar vidas. Muito triste. Fui pesquisar e procurei ler sobre a Atrofia Muscular Espinhal. Vi que o Romário está brigando pela liberação do remédio. O processo já está na Câmara para ser aprovado. Tem muita criança precisando – disse Larissa.

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